Россия, переулок Сивцев Вражек
Телефон:
+7 (495) 620-81- Показать номер
whatsapp telegram vk email

Применение контрастного МРТ в диагностике сложных случаев рассеянного склероза

При рассеянном склерозе разрушается миелиновая оболочка нервных волокон Рассеянный склероз (РС) — заболевание центральной и периферической нервной систем. У человека постепенно пропадают зрение, способность к речи, произвольным движениям, контролю над тазовыми органами и многие другие функции мозга. Признаки патологии могут появляться и исчезать задолго до стойкого ухудшения самочувствия. От первых тревожных симптомов до постановки диагноза проходит 2-3 года.

сравнение нервов

Очаги рассеянного склероза на МРТ видны на любых, в том числе начальных, стадиях. Сканирование выявляет изменения разной степени давности: от “свежих”, сопровождающихся неврологическим дефицитом, до “застарелых”, при которых уже регрессировали клинические проявления. Для успешного лечения важно как можно раньше пройти обследование.

Признаки рассеянного склероза

Одни из первых симптомов — потеря зрения, парезы, параличи, ослабление чувствительности конечностей и других частей тела, нарушение координации движений. У человека может появиться ощущение, что на лице “заморозка”, нога или рука “не его”.

При развитии рассеянного склероза наблюдают:

  • резкое снижение работоспособности, умственных функций, концентрации внимания;
  • внезапные головокружения без видимой причины;
  • проблемы с речью;
  • одностороннее снижение зрения вплоть до слепоты (нарушения то появляются, то исчезают);
  • проблемы с координацией движений;
  • нарушение моторики рук (больному трудно делать мелкую работу, заметно ухудшается почерк и т.п.);
  • судороги и бессудорожные эпилептические приступы;
  • полный или частичный парез конечностей;
  • нарушение мочеиспускания, стула, функции половых органов;
  • болевые ощущения без четко выраженного очага
  • беспокойство, резкие перепады настроения и пр.

При одновременном появлении нескольких симптомов из вышеприведенного списка необходимо безотлагательно обратиться к врачу.

Появление беспричинных головокружений может быть одним из признаков РС

Лабораторная диагностика

Анализ крови – достаточно информативное исследование, которое позволяет исключить или подтвердить диагноз. Для этого неврологи проводят анализ следующих показателей:

  • уровня противовоспалительных цитокининов в периферической крови;
  • реакцию бланстрансформации лимфоцитов при контакте с основным белком миелина;
  • показатель антител к миелину.

При подтвержденном диагнозе у пациентов с рассеянным склерозом анализ крови демонстрирует динамику процесса.

Методы диагностики и лечения в Юсуповской больнице подбираются индивидуально для каждого пациента. При подборе препаратов и их дозировок учитываются клинические симптомы болезни и её течение. Проведенная терапия позволяет значительно улучшить качество жизни больных.

Что показывает МРТ при рассеянном склерозе?

Магнитно-резонансная томография является наиболее информативным исследованием структуры вещества головного и спинного мозга. Метод позволяет получить срезы области интереса в трех взаимно перпендикулярных плоскостях: аксиальной, сагиттальной и коронарной. Датчики передают сведения на компьютер, который обрабатывает информацию и показывает на экране детальные изображения текущих процессов. На фотографиях врач видит общее количество и расположение участков деструкции миелиновой оболочки нервных волокон, давность изменений, появление свежих локусов.

Сканирование головного и МРТ спинного мозга при рассеянном склерозе помогают специалисту увидеть старые и новые очаги, провести ориентировочную дифференциальную диагностику РС с другими заболеваниями. Для определения активности патологического процесса дополнительно применяют контрастное вещество на основе гадолиния: усилитель накапливается в местах обострения воспаления и ярко выделяет их на снимках.

Стрелками на МР-томограммах отмечены участки демиелинизации нервных волокон. Слева — фото спинного мозга (сагиттальная проекция шейного отдела позвоночника), справа — головного (аксиальная плоскость)

Лечение

Если результаты исследований позволяют предполагать наличие у больного рассеянного склероза, врачи Юсуповской больницы назначают симптоматическое лечение и бетаферон. Если достоверный диагноз был установлен впервые (при дебюте рассеянного склероза) необходимо воздействие на первичное звено патологического процесса. Основные цели – уменьшение активности и профилактика прогрессирования болезни. Для их достижения назначается применение одного из препаратов: бетаферона, глатирамера ацетата или ребифа.

Рецидивирующе-ремитирующий рассеянный склероз в стадии обострения требует принятия мер, направленных на уменьшение активности патологического процесса и устранение обострения (уменьшение выраженности неврологического дефицита) либо достижение регресса новых неврологических симптомов. С этой целью пациентам Юсуповской больницы назначается применение следующих лекарственных средств:

  • глюкокортикостероидов (метилпреднизолона, Солу-Медрола, дексаметазона);
  • АКТГ (синактен депо);
  • циклоспорина А.

Если для получения медикаментозной терапии у пациента нет возможности или желания, для купирования обострения неврологи Юсуповской больницы применяют плазмаферез. Кроме того, больным назначается введение иммуноглобулинов β-1в или β-1а, внутривенного иммуноглобулина или глатирамера ацетата.

Лечение ремитирующе-рецессивного рассеянного склероза в стадии ремиссии направлено на то, чтобы уменьшить активность дегенеративных и иммунопатологических процессов, увеличить длительность ремиссии и выраженность следующего обострения.

На протяжении одного-двух лет пациенты нуждаются во внутривенном введении поддерживающих доз иммуноглобулина (в дозировке 50мл в месяц). Назначается прием репаративных препаратов, применение симптоматической терапии и реабилитация с помощью современных методик.

Пациентам с вторично-прогрессирующим рассеянном склерозом в Юсуповской больнице назначается терапия, направленная на устранение нейровегетативных изменений, улучшение иммунорегуляции и профилактику обострений. В этом случае эффективны интерфероны 1-β или цитостатики (азатиоприн, циклофосфамид, кладрибин) и репаративные препараты. Проводится также симптоматическое лечение и реабилитация.

Сложнее всего лечить первично-прогрессирующий рассеянный склероз. Усилия врачей в этих случаях направлены на то, чтобы замедлить течение болезни, притормозить нейродегенеративные процессы, стабилизировать патологический процесс. Эту задачу удается выполнить посредством применения интерферонов, цитостатических и симптоматических препаратов, внутривенного введения иммуноглобулина.

Эффективны и реабилитационные мероприятия, которые проводят специалисты Юсуповской больницы: массаж, лечебная физкультура, физиотерапия и иглорефлексотерапия.

Записаться на приём

Как выглядит рассеянный склероз на МРТ?

Диагностика рассеянного склероза позволяет выявить полную картину патологических изменений. Типичной считается следующая локализация очагов поражения:

  • поверхностные отделы моста головного мозга;
  • паравентрикулярное вещество, прилежащие к телам боковых и III и дну четвертого желудочков;
  • средние ножки мозжечка;
  • белое вещество под корой головного мозга;
  • зрительный нерв;
  • область шейного отдела спинного мозга;
  • нижняя граница мозолистого тела.

Рассеянный склероз на МРТ головного мозга выглядит как пятна округлой формы диаметром до 2 сантиметров, которые по мере развития патологии могут сливаться. Оттенок измененных участков зависит от стадии болезни и бывает светлым, темным или идентичным здоровым тканям (без контраста не выделяется).

“Пальцы Доусона” на МР-томограммах в аксиальной (слева) и сагиттальной (справа) проекциях — выглядят на Т1 ВИ как светлые продолговатые очаги

Классическим признаком рассеянного склероза на МР-снимках головного мозга являются бляшки линейной формы, располагающиеся перпендикулярно боковым желудочкам. Их называют “пальцы Доусона”.

В спинном мозге очаги демиелинизации выглядят как удлиненные образования, распространяющиеся из центра на периферию с вовлечением в патологический процесс задних рогов.

Конечным этапом прогрессирования поражения при рассеянном склерозе являются “черные дыры”, свидетельствующие о деструкции аксонов.

На МР-томограмме головного мозга в Т1 ВИ можно увидеть многолетние очаги РС (обозначены стрелками)

Основным методом диагностики, подтверждающим клинический диагноз рассеянного склероза (РС) является магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга.

С формальной точки зрения диагноз РС может быть поставлен только на основании клинических проявлений, но МРТ-исследование необходимо для подтверждения ключевых характеристик и исключения другой патологии центральной нервной системы (ЦНС). Для подтверждения диагноза РС необходимо определение двух основных ключевых характеристик: диссеминации патологического процесса в пространстве и времени.

Эти характеристики легли в основу МРТ-критериев РС, которые появились еще в конце 80-х годов XX века и периодически пересматривались в связи с появлением новых знаний и результатов клинических исследований. Один из существенных пересмотров МРТ-критериев МакДоналда произошел в 2010 г.

Как известно, лечение любого заболевания наиболее эффективно на самой ранней его стадии, в связи с чем особенно важным является ранняя, быстрая и точная диагностика РС. Диагностические критерии МакДоналда в пересмотре 2010 г. основаны на выявлении поражения ЦНС, которые демонстрируют диссеминацию патологического процесса в пространстве и времени.

В 2010 г. Международная группа MAGNIMS (Magnetic Resonance Imaging in MS) представила пересмотр критериев МакДоналда (этот вариант позволил увеличить чувствительность МРТ-критериев), а уже в 2016 г. обновила их. Последний пересмотр был связан с появлением новых данных использования МРТ в оценке диссеминации процесса в пространстве и времени, а также улучшения МРТ-аппаратуры в виде более широкого внедрения в практику высокопольных томографов (1,5 и 3 Тл) и новых импульсных последовательностей.

МРТ-критерии MAGNIMS 2021 г.[1]

Форма РС Диссеминация в пространстве Диссеминация во времени
Ремиттирующий РС Наличие очагов в двух из пяти типичных локализаций:
  • ≥3 очагов перивентрикулярно
  • ≥1 очага в зрительном нерве
  • ≥1 очага юкстакортикально/кортикально
  • ≥1 очага субтенториально
  • ≥1 очага в спинном мозге
  • Не имеет значения симптомность очагов в стволе мозга, спинном мозге и зрительном нерве
Один из следующих критериев:
  • новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования
  • одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1 в любое время даже при первичном сканировании
Первично-прогрессирующий РС Два из трех следующих критериев:
  • наличие 1 очага и более в головном мозге на Т2, по крайней мере в 1 из 3 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально)
  • наличие 1 очага и более в спинном мозге на Т2
  • наличие олигоклональных антител IgG и/или увеличение уровня IgG в ЦСЖ
Прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно)

Данные изменения коснулись критериев диссеминации патологического процесса в пространстве. Так, поскольку наличие одного перивентрикулярного очага не является достаточно специфичным для демиелинизирующего воспалительного процесса, а также и то, что очаги могут быть выявлены у здоровых и пациентов с другими неврологическими заболеваниями, были внесены изменения в количество перивентрикулярных очагов (увеличено до 3). Кроме того, привлекается также внимание к необходимости включения зрительного нерва в качестве дополнительной области ЦНС, которая может вовлекаться в патологический процесс при РС. Многие кортикальные очаги остаются невидимыми на МРТ, даже на томографах с величиной магнитной индукции 1,5 и 3 Тл [2], поэтому в МРТ-критериях MAGNIMS 2016 расширили термин «юкстакортикальная локализация», которая теперь звучит как «юкстакортикально/кортикальная локализация».

Источник: Брюхов В.В., Кротенкова И.А., Морозова С.Н., Кротенкова М.В. Современный взгляд на МРТ-диагностику рассеянного склероза: обновленные МРТ-критерии 2016 г. Журнал неврологии и психиатрии. 2017; 2: 66–73.

Литература: 1. Filippi M, Rocca M, Ciccarelli O et al. MRI criteria for the diagnosis of multiple sclerosis: MAGNIMS consensus guidelines. The Lancet Neurology. 2016; 15(3): 292–303. 2. Seewann A, Kooi E, Roosendaal S. et al. Postmortem verification of MS cortical lesion detection with 3D DIR. Neurology. 2012; 78: 302-308.

Возможные осложнения РС

Рассеяный склероз влечет за собой множество осложнений, таких как:

  • Снижение работоспособности
  • Снижение артериального давления
  • Ограничение движений в конечностях
  • Нарушение зрения
  • Неврозы, депрессии
  • Смерть от поражения жизненно-важных структур мозга, диафрагмального нерва

Рассеянный склероз. МРТ, взвешенное по протонной плотности изображение (а) и Т2-ВИ (b) в аксиальной плоскости. Гиперинтенсивные очаги в перивентрикулярном белом веществе.

Контроль

Контрольные обследования необходимы людям, ранее столкнувшимся с демиелинизацией. На исследованиях выявляются даже незначительные признаки заболевания в те периоды, когда оно на зачаточной стадии и внешних симптомов нет. Этот подход позволяет начать раннее лечение.

Контроль в процессе лечения показывает риск рецидива, эффективность выбранной терапии. Рекомендовано использовать один и тот же томограф, выбирать тот же тип исследования, чтобы врачу была ясна картина изменений на снимках, полученных от одного аппарата.

Ссылка на основную публикацию
Похожее